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          技術文章/ article

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          • 2025-08-29

            ELISA檢測試劑盒試驗溫育解讀在ELISA中一般有兩次抗原抗體反應,即加酶結合物和顯色劑后。抗原抗體反應的完成需要有一定的溫度和時間,這一保溫過程稱為溫育(incubation),有人稱之為孵育。溫育的時間選擇:溫育這一步是ELISA測定中最容易出現問題的步驟。目前國內ELISA試劑盒的反應溫育時間為37℃30分鐘-1小時,進口ELISA試劑盒則通常為37℃1-2小時才能有較wan全的結合,低于1小時,可能會影響測定下限。ELISA屬固相免疫測定,抗原、抗體的結合只在固相表...

          • 2025-08-25

            羊包蟲病(HD)試劑盒中的抗原、抗體以及其他試劑成分經過特殊處理和優化,具有良好的穩定性。在適當的保存條件下,如按照規定的溫度范圍儲存,試劑盒可以在較長時間內保持其檢測性能的一致性。這使得試劑盒便于儲存和運輸,能夠在不同地區的養殖場、實驗室等場所廣泛使用,保證檢測結果的可靠性不受地域和時間因素的過度影響,有利于在全國范圍內開展羊包蟲病的監測和防控工作。羊包蟲病(HD)試劑盒的優點:(一)高敏感性能夠檢測出羊體內低濃度的包蟲特異性抗體。即使是在羊感染包蟲病的早期,當寄生蟲數量較...

          • 2025-08-18

            檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被磷脂酶B(PLB)抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的磷脂酶B(PLB)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000...

          • 2025-08-15

            檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被番茄紅素(Lycopene)抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的番茄紅素(Lycopene)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,...

          • 2025-08-04

            檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被紅細胞原卟啉(EP)抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的紅細胞原卟啉(EP)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,30...

          • 2025-07-29

            1.手工洗板:操作步驟:每次反應溫育后,將反應液吸出或甩干,然后在板孔中加滿洗液,放置2~3分鐘,再將洗液吸出或甩干并用吸水紙拍干。重復洗滌3~4次,最后拍干。注意事項:洗液量:加入的洗液量應以剛滿反應孔為限,避免孔口內有游離酶未洗凈。避免孔間污染:吸液或甩干時要垂直,避免交叉感染。吸水紙:使用一次性吸水紙,選擇不易脫落碎屑的材質。拍干:拍干時用力要輕,避免抗原抗體復合物脫落,且時間應盡量短以防止酶失活。2.洗板機洗板:優勢:速度快,條件恒定,人為因素少。操作要點:洗滌參數:...

          • 2025-07-22

            ELISA檢測試劑盒是一種常用的生物分析技術,用于定量或定性檢測樣本中的特定抗原或抗體。以下是其基本測定步驟:1.準備試劑與樣本:-根據試劑盒說明書,準備所需的所有試劑,包括標準品、酶標抗體、底物、洗滌液等。-將待測樣本按照要求進行稀釋或預處理。2.包被抗原或抗體:-在微孔板中加入適量的捕獲抗體(如果是間接法,則可能是抗原),并孵育一定時間,使抗體與微孔板結合。-洗滌去除未結合的成分。3.加入樣本與標準品:-向已包被的微孔中加入待測樣本和不同濃度的標準品,確保每個孔中的體積一...

          • 2025-07-21

            微生物菌種可以彌補常規飼料中容易缺乏的氨基酸,還能使其它粗飼料原料營養成份迅速轉化,達到增強消化吸收利用效果。下面分享微生物菌種的培養:1、菌種是指食用菌菌絲體及其生長基質組成的繁殖材料。菌種分為母種(一級種)、原種(二級種)和栽培種(三級種)三級。工業發酵的有用菌種,其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復篩。2、挑選具有某種能力的有用菌種,也稱種子制備,是指菌種在一定條件下,經過擴大培養成為具有一定數量和質量的純生產菌種的制備過程。以作接入發酵罐中進一步擴大菌體量及合成產物之用。...

          • 2025-07-21

            細胞培養也叫細胞克隆技術,在生物學中的正規名詞為細胞培養技術。細胞培養技術可以由一個細胞經過大量培養成為簡單的單細胞或極少分化的多細胞,這是克隆技術必須的環節,而且細胞培養本身就是細胞的克隆。接下來了解在培養細胞的實驗中常有的幾種試劑:1、高糖DMEM溶液:用新配制的三蒸水配制,高糖DMEM干粉(規格10×1L),溶入約總量的1/3的三蒸水,并用水洗凈包裝袋,在磁力攪拌器上攪拌30分鐘,加入NaHCO23.75克,補加水至最終量。用1NHCL調整PH為7.2,0.22μm濾膜...

          • 2025-07-17

            人葡萄糖調節蛋白78(GRP78)酶聯免疫試劑盒是一種用于定量檢測人血清、血漿或其他相關生物液體中GRP78濃度的工具。以下是其詳細介紹:工作原理:通常采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附檢測技術(ELISA)。向預先包被了抗人葡萄糖調節蛋白78抗體的酶標孔中,加入標準品和樣本,溫育后,加入生物素標記的抗葡萄糖調節蛋白78抗體,再與HRP標記的鏈霉親和素結合,形成免疫復合物。經過溫育和洗滌,去除未結合的酶,然后加入顯色底物TMB,產生藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。最后,在45...

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